2014年3月30日至4月2日，华润顺峰非无菌车间迎来广东省药监局GMP查抄组的GMP认证现场查抄。

本次查抄，查抄组专家凭据《药品出产质量治理规范》（2010年订正）及其附录有关划定对我公司软膏车间、表用液体车间、口服造剂车间、中药提取车间以及原料车间（佐匹克。┑闹柿恐卫怼⒊霾卫怼⒒褂肴嗽薄⒊Х坑肷枋⑸璞浮⑽锪嫌氩贰⑷啡嫌胙橹ぁ⑽募治理等方面进行了为期4天的全面查抄。经综合评定，确认我公司各项工作切合新版GMP要求。

查抄组专家充分注定了我公司在执行药品出产质量治理规范过程中在培训系统、文件系统以及尺度化尝试室建设等方面所做出的致力与功效，但也指出了在设备治理、现场标识治理等方面存在的不及。针对查抄组专家提出的缺点项目，公司将积极组织各有关部门治理人员、专业技术人怨刭开专项会议，对各位专家提出的定见进行当真详细地分析，拟定整改打算并进行彻底、齐全的整改，保障认证评审的顺利通过。

通过2013年7月的无菌针剂车间GMP认证以及本次非无菌车间GMP认证，使公司整个员工对新版GMP有了更深档次的理解与意识，公司将以此为契机，推进质量治理系统质的飞跃，预防因质量原因所致的药害变乱产生，保障药品质量安全有效，保障消费者用药安全。